杭州多禧生物科技有限公司宣布與楊森就新型抗體偶聯藥物（ADC藥物）達成合作和許可協議
多禧生物全媒體中心報道
2022年6月1日，中國杭州——杭州多禧生物科技有限公司（“多禧生物”）今天宣布與強生公司旗下楊森制藥生物科技公司（“楊森”）達成合作和許可協議。根據該協議規(guī)定，多禧生物將應用其獨有的ADC創(chuàng)新平臺與楊森所提供的獨有抗體，雙方將就至多5個靶點開發(fā)新型ADC藥物。強生創(chuàng)新協助促成該合作協議，強生創(chuàng)新旗下投資公司-JJDC也對多禧生物進行了股權投資。
“首先，能與楊森合作，我們倍感榮幸。”多禧生物董事長兼CEO趙永新博士表示，“經過多年的艱苦創(chuàng)業(yè)和匠心深耕，多禧生物已成為ADC創(chuàng)新藥領域的重要成員。我們的ADC技術平臺涵蓋品類豐富的細胞毒素小分子和連接子、多種偶聯技術和強大的CMC能力，這也是多禧生物探索和開發(fā)新型ADC藥物的基石。我們致力于為中國及全球的癌癥患者提供安全有效的ADC藥物。”
趙博士還表示：“與楊森的合作是我們全球戰(zhàn)略的第一個里程碑。這種許可合作加股權投資的‘組合拳’模式是中國創(chuàng)新藥企業(yè)揚帆出海的新途徑?！?/span>
以開發(fā)ADC創(chuàng)新產品為目標，通過此次協議合作，多禧生物將充分利用其自主知識產權和專有ADC平臺，楊森將提供其獨有抗體并推動臨床開發(fā)和商業(yè)化。根據協議，多禧生物將獲得預付款、成本報銷和里程碑付款，以及產品全球銷售額的特許權使用費。
關于杭州多禧生物科技有限公司
杭州多禧生物科技有限公司成立于2012年12月，是中國國家級高新技術企業(yè)。公司由多位在ADC領域擁有20多年經驗的資深科學家創(chuàng)立。多禧生物目前擁有20條處于不同研究階段的ADC管線，其中5款ADC藥物已經處于臨床開發(fā)階段。2021年3月，公司完成了由高瓴創(chuàng)投、晨嶺資本和CPE領投的C輪融資。
多禧生物的ADC開發(fā)平臺具有自主知識產權，涵蓋了50多個新型智能連接子（包括定點偶聯技術）和100多個小分子藥物。多禧生物在ADC領域擁有PCT專利28項，在21個國家和地區(qū)申請專利400多項。多禧生物的ADC平臺還包括抗體發(fā)現和生產工藝、ADC藥物動物體外和體內功能評價體系、藥物和藥物代謝物結構分析、質量控制所需的分析方法開發(fā)和驗證體系等技術。
前瞻性陳述
本新聞稿包含聯邦證券法意義上的“前瞻性”聲明。這些前瞻性陳述不是對歷史事實的陳述，而是基于管理層的信念和假設以及管理層目前可獲得的信息。前瞻性陳述包括有關公司與Janssen合作的條款和發(fā)展、公司根據與第三方的合作協議的業(yè)務戰(zhàn)略、活動和財務前景的信息，以及臨床試驗的設計、進展和時間安排、能夠注冊的單臂 UPLIFT 隊列、我們的產品候選者的潛在好處以及基于迄今為止獲得的數據對未來臨床試驗結果的預期。前瞻性陳述通常可以通過“目標”、“預期”、“相信”、“考慮”、“繼續(xù)”、“可能”、“估計”、“預計”、“目的是”、“打算”、“可能”、“在軌道上”、“機會”、“計劃”、“準備”、“可能”、“潛力”、“預測”、“項目”、“承諾”、“尋求”、“應該”、“目標”、“將要”、“將會”或類似的表達方式和這些術語的否定形式等術語來識別。前瞻性陳述僅代表管理層截至本新聞稿發(fā)布之日的信念和假設。公司的經營涉及風險和不確定性，其中許多不在其控制范圍內，其中任何一項或其中任何一項或組合可能對其經營業(yè)績以及前瞻性陳述最終被證明是正確的產生重大影響?？赡軐镜慕洜I業(yè)績產生重大影響的因素以及這些前瞻性陳述是否被證明是正確的包括，除其他外，公司的合作伙伴可能沒有為合作投入足夠的資源，研究、開發(fā)或商業(yè)化活動根據公司的合作協議被證明是不成功的，臨床前測試或早期臨床結果可能無法預測正在進行或以后的臨床前或臨床研究的結果或成功，以及公司或其合作伙伴合作的識別、開發(fā)和測試。
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