| 藥理研究員（免疫、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)） | 1 | 1萬-1.5萬/月薪 | 1、 對抗體等大分子藥物作用機(jī)制和活性研究。對候選藥物進(jìn)行相關(guān)藥理學(xué)評價； 2、 具有文獻(xiàn)檢索和理解歸納能力。對公司開發(fā)靶點(diǎn)的生物學(xué)功能進(jìn)行研究，，對作用機(jī)制做進(jìn)一步的探索及驗(yàn)證； 3、 獨(dú)立設(shè)計(jì)相關(guān)實(shí)驗(yàn)，合規(guī)的進(jìn)行操作； 4、 參與公司及部門的SOP編寫，升級。對完成的數(shù)據(jù)進(jìn)行歸納總結(jié)，完成報告及相關(guān)資料撰寫，參與申報資料撰寫。 | 1、碩士以上學(xué)歷，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)為佳； 2、細(xì)胞生物學(xué)，藥學(xué)，分子生物學(xué)，免疫學(xué)相關(guān)專業(yè)方向； 3、具有基礎(chǔ)的細(xì)胞生物學(xué)、腫瘤藥理、免疫學(xué)相關(guān)知識； 4、具有獨(dú)立工作能力，善于分析、歸納并總結(jié)項(xiàng)目信息； 5、了解創(chuàng)新藥物研發(fā)流程；熟悉非臨床研究常用研究方法，了解CFDA和ICH新藥研究相關(guān)指導(dǎo)原則； 6、適應(yīng)團(tuán)隊(duì)工作。 |
| 藥物代謝研究員（DMPK） | 1 | 1萬-2萬/月薪 | 1、負(fù)責(zé)體外ADME實(shí)驗(yàn)和PK樣品檢測； 2、負(fù)責(zé)及時發(fā)現(xiàn)、解決DMPK實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中可能出現(xiàn)的技術(shù)問題以確保項(xiàng)目順利進(jìn)行； 3、負(fù)責(zé)藥物臨床前委托外包研究項(xiàng)目的藥代部分，包括方案審核，實(shí)驗(yàn)督管與質(zhì)量把控，報告審核等； 4、負(fù)責(zé)DMPK申報資料的整理撰寫和審閱； 5、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的藥代技術(shù)支持。 | 1、藥物代謝或藥物分析等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷； 2、對液質(zhì)聯(lián)用LCMSMS操作或生物樣品定量分析經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有實(shí)驗(yàn)平臺建立經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。 3、能獨(dú)立設(shè)計(jì)，完成和分析體內(nèi)外ADME實(shí)驗(yàn)；撰寫相關(guān)專業(yè)報告； 4、熟悉非臨床常用研究方法；了解CFDA和ICH新藥研究相關(guān)指導(dǎo)原則； 5、良好的英語聽說讀寫能力，勇于創(chuàng)新并解決問題的能力。良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神； |
| 藥理研究員（動物實(shí)驗(yàn)） | 2 | 0.8萬-1.5萬/月薪 | 1、項(xiàng)目研發(fā)，根據(jù)公司在研項(xiàng)目進(jìn)行模型的開發(fā)和開展體內(nèi)藥物功能評價； 2、獨(dú)立完成實(shí)驗(yàn)操作及報告撰寫； 3、協(xié)助團(tuán)隊(duì)完成各項(xiàng)SOP的建立和基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)操作； 4、承擔(dān)新藥申報部分報告及藥理、藥代資料毒理撰寫。 | 1、本科以上，1年以上工作經(jīng)驗(yàn)。碩士可應(yīng)屆； 2、具有生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)研究背景，愿意從事動物相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作； 3、誠實(shí)守信，責(zé)任心強(qiáng)； 4、具有較好的溝通和理解能力。 |
| PK樣品分析（LBA方向） | 1 | 1萬-2萬/月薪 | 1、負(fù)責(zé)大分子PK樣品檢測； 2、負(fù)責(zé)及時發(fā)現(xiàn)、解決實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中可能出現(xiàn)的技術(shù)問題以確保項(xiàng)目順利進(jìn)行； 3、負(fù)責(zé)藥物臨床前委托外包研究項(xiàng)目的藥代部分，包括方案審核，實(shí)驗(yàn)督管與質(zhì)量把控，報告審核等； 4、負(fù)責(zé)PK申報資料的整理撰寫和審閱； 5、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的藥代技術(shù)支持。 | 1、藥學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷； 2、對ELISA、MSD操作或生物樣品定量分析經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有實(shí)驗(yàn)平臺建立經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先； 3、能獨(dú)立設(shè)計(jì)，完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)；撰寫相關(guān)專業(yè)報告； 4、了解CFDA和ICH新藥研究相關(guān)指導(dǎo)原則； 5、良好的英語聽說讀寫能力，勇于創(chuàng)新并解決問題的能力。良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。 |
| 細(xì)胞發(fā)酵工程師 | 2 | 0.7萬-1.5萬/月薪 | 1、負(fù)責(zé)進(jìn)行CHO細(xì)胞搖瓶、反應(yīng)器培養(yǎng)的工藝開發(fā)、中試放大； 2、詳細(xì)記錄培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)記錄并撰寫培養(yǎng)工藝開發(fā)的總結(jié)報告； 3、按照新藥申報等要求撰寫工藝相關(guān)申報資料。 4、撰寫CHO細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程； 5、維護(hù)CHO細(xì)胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器。 | 1、全日制本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物工程、生物化工、制藥工程、發(fā)酵工程等相關(guān)專業(yè)； 2、具有CHO細(xì)胞培養(yǎng)等相關(guān)專業(yè)知識和技能； 3、熟悉哺乳動物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)工藝流程； 4、熟悉生物反應(yīng)器工藝開發(fā)和放大； 5、較好的英語水平，較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力； 6、吃苦耐勞，工作積極主動，具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力，團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，高度的責(zé)任心，優(yōu)異的文字表達(dá)和良好的溝通能力，服從工作安排。 |
| 注冊專員 | 2 | 0.8萬-1.5萬/月薪 | 1、 熟悉國內(nèi)及歐美等規(guī)范市場的藥品注冊法規(guī)，以及藥品GMP生產(chǎn)管理規(guī)范； 2、 按照國家相關(guān)法律、法規(guī)對研制藥品進(jìn)行新藥注冊申報；負(fù)責(zé)公司相關(guān)藥品的注冊工作，根據(jù)申報要求撰寫相關(guān)的申報技術(shù)文件； 3、 根據(jù)國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)要求編寫eCTD格式的DMF； 4、 負(fù)責(zé)藥品文件的國內(nèi)外申報、資料補(bǔ)充、變更、年度報告提交等工作； 5、 與生產(chǎn)部和檢驗(yàn)部保持良好溝通，推進(jìn)項(xiàng)目工作的順利進(jìn)行； 6、 定期匯報工作進(jìn)展,協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)開展其他工作。 | 1、 本科及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)； 2 有生物制品藥物研發(fā)或注冊經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮； 3、 熟悉《藥品管理法》、《藥品注冊管理辦法》、ICH相關(guān)指南，了解藥物研發(fā)的全過程，熟悉藥品注冊工作流程。 |
