●多禧生物全媒體中心報(bào)道
12月28日，多禧生物的DXC007項(xiàng)目成功獲批臨床試驗(yàn)。
DXC007是多禧獲批臨床的第四款A(yù)DC藥物，適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)/難治急性髓系白血?。ˋML）。AML是一種骨髓性白細(xì)胞異常增殖的血液腫瘤。其特點(diǎn)是，由于骨髓內(nèi)異常細(xì)胞的快速增殖而影響了正常血細(xì)胞的產(chǎn)生。同時，AML也是成年人中最常見的急性白血病。
DXC007獲批臨床信息
（圖片來自NMPA官網(wǎng)）
多禧生物自2012年底創(chuàng)立至今，已經(jīng)在ADC領(lǐng)域深耕了8個年頭。目前已經(jīng)擁有17條產(chǎn)品管線，適應(yīng)癥包括乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、胃癌、尿路上皮癌、胰腺癌等實(shí)體瘤和多種血液瘤。今年6月，多禧生物成功申報(bào)了國內(nèi)首款Muc1靶點(diǎn)ADC藥物。今年9月，多禧生物的DX126-262啟動了Ⅱ期多中心臨床實(shí)驗(yàn)。預(yù)計(jì)明年，多禧生物還將有多款A(yù)DC藥物陸續(xù)申報(bào)IND。
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